שימוש משני במידע בריאות למחקר רפואי – מבט גלובלי, מדיניות, אתיקה וטכנולוגיה

בשל החשיבות הגדולה שיש לשירותי הבריאות, ובמיוחד כפי שבא לידי ביטוי היום לנוכח מגפת הקורונה, קיים אינטרס עולמי מוגבר לרתום את מידע הבריאות העצום שבידי ארגוני הבריאות למטרות מחקר. מידע כזה חיוני לבריאות אנשים, שיפור מערכת הבריאות וקידום חדשנות דיגיטלית לצורכי בריאות. יחד עם זאת, ישנה דאגה גוברת לפרטיות של חולים וסודיות המידע עליהם הנובעת ממחקר במידע עתק, במיוחד כזה עם מידע רגיש כמידע בריאות. ישנה חשיבות רבה למתן מענה מראש להבטחת זכויותיהם של אנשים והגנה עליהם מפני השלכות שליליות שעלולות להיות לשימוש במידע הרפואי שלהם

המכון הישראלי למדיניות טכנולוגיה עוסק בנושא זה מתוך שאיפה לקדם מדיניות שתתמוך בהשגת התועלות הרבות הצפויות מקידום יישומים טכנולוגיים מבוססי מידע במרחב שירותי הבריאות, לצד חשיבה מושכלת על האתגרים האתיים הצפויים והצורך להגן על זכויות אדם בסיסיות של אנשים

הציבור מוזמן לסדרת מפגשים מקוונים שבה ניתן יהיה להיחשף למספר היבטים של סוגייה מורכבת וחשובה זו

במפגש הראשון ב12.05.2020– עקרונות יסוד ומבט גלובלי – עו״ד נעם רוזן, יועץ מדיניות במכון, יסקור מקרוב את העקרונות המקובלים העומדים בבסיס תקנות בינלאומיות המאפשרות שימוש במידע בריאות למטרות מחקר רפואי, וידגים כיצד הם באים לידי ביטוי ברגולציות שונות באירופה, ארה”ב ואסיה. העקרונות שייסקרו כוללים מהו הבסיס החוקי הנדרש למתן היתר לשימוש במידע, דרישות שימוש בשיטות התממה של המידע כאמצעי מגן, ושאלות הנוגעות להעברת המידע בין גורמים ובין מדינות

במפגש השני ב19.05.2020– טכנולוגיות התממה מקרוב – עו״ד לימור שמרלינג מגזניק, מנהלת המכון, תשוחח עם 2 חברות המציעות פתרונות כאלו על יישומן בתחום מחקרי הבריאות

במפגש השלישי ב26.05.2020– ועדות אתיקה למחקרי דאטה – ד״ר סיון תמיר, יועצת מדיניות וחוקרת בכירה במכון, תציג את הרכבן, אופן פעולתן והשיקולים שעליהן לשקול בבואן לבחון בקשות של חוקרים וארגונים לקבלת גישה למידע

10:00-11:30
12.05.20 מפגש 1: מדיניות שימוש מחקרי במידע בריאו

10:00-11:30
19.05.20 מפגש 2: הצגת טכנולוגיות התממת מידע

10:00-11:30
26.05.20 מפגש 3: ועדות לשימוש מחקרי בביג דאטה